联环药业上市首现年度亏损 反垄断重罚与转型阵痛成主因

联环药业的业绩预亏预告在资本市场投下了一枚重磅炸弹。

根据1月24日披露的数据,这家曾经盈利稳定的医药企业,将在2025年度实现上市以来的首次年度亏损,亏损幅度之大令人瞩目。

从数据对比看,联环药业的业绩下滑轨迹清晰可见。

2024年,公司实现营业收入21.60亿元,虽然同比仅微降0.63%,但归属于母公司的净利润已经下滑至8416万元,同比下降37.66%;扣除非经常性损益后的净利润更是大幅下滑56.89%至4986.80万元。

进入2025年,这种下滑趋势急剧恶化,公司净利润预计将转为亏损8300万元至9900万元,较上年同期减少1.67亿元至1.83亿元。

这场业绩危机的直接导火索是一张反垄断罚单。

2024年6月,天津市市场监督管理委员会向联环药业下发了《行政处罚决定书》,认定该公司与具有竞争关系的经营者以垄断协议形式变更、固定地塞米松磷酸钠原料药价格,排除、限制了该产品销售领域的竞争,违反了《中华人民共和国反垄断法》。

监管部门责令联环药业停止违法行为,并处以罚没款合计6103.82万元。

这一罚没金额占其2024年经审计归母净利润的72.53%,占当年营业收入的2.83%,直接导致公司2025年度归母净利润减少6103.82万元。

反垄断处罚的影响远不止罚款本身。

作为联环药业的核心原料药产品,地塞米松磷酸钠在垄断期间的最高价格曾达到98.76元每支,但在国家药品集采政策实施后,该药品价格已暴跌至0.23元至0.57元每支,相关业务的盈利空间被彻底压缩。

这意味着,即使罚款最终得以缴清,联环药业也难以通过恢复该产品的销售来弥补损失。

除了反垄断罚单的直接冲击,国家药品集采政策的深入推进对联环药业的整体经营造成了持续压力。

作为仿制药企业,联环药业的核心产品价格受集采政策影响显著。

在"以量换价"的集采模式下,虽然销售量可能增加,但单位产品的利润空间大幅压缩,这对依赖仿制药业务的企业构成了严峻挑战。

在这样的外部环境下,联环药业的研发投入反而在持续增长。

为了摆脱仿制药的低利润困境,实现向高端制剂和创新药领域的战略转型,公司近年来加大了研发投入力度。

2021年至2024年,联环药业的研发费用分别为0.66亿元、0.92亿元、1.32亿元、1.55亿元,年均增幅超过30%。

即使在2025年上半年,虽然研发费用增幅放缓至1.25%,但仍投入约0.68亿元。

这些持续的研发投入虽然对企业的长期发展至关重要,但在短期内进一步挤压了利润空间。

联环药业的创新药研发进展值得关注。

公司目前在手有6个创新药研发项目,其中核心项目LH-1801(SGLT2抑制剂,用于联合二甲双胍治疗2型糖尿病)已进入Ⅲ期临床试验52周随访阶段,预计2026年一季度揭盲。

这些项目的成功上市,有望为公司打开新的利润增长点。

然而,新药研发需要充足的资金支撑,而联环药业的融资之路却屡屡受挫。

2022年底,公司推出4.5亿元可转债募资计划,其中3.13亿元拟用于LH-1801项目,该方案于2024年宣告终止。

2024年,公司又推出2.85亿元定增计划,其中2亿元用于LH-1801项目,该计划已于2025年2月终止。

两次融资计划的终止,均因"市场环境变化及公司实际情况"而作罢,这反映出资本市场对联环药业前景的担忧。

融资渠道的受阻,使得联环药业面临着一个两难的局面:一方面需要持续投入研发以实现战略转型,另一方面又缺乏充足的资金支撑。

这种困境在短期内难以化解,将继续对公司的经营造成压力。

医药产业正从“规模驱动”迈向“规则驱动、质量驱动、创新驱动”。

一次业绩首亏既是风险集中暴露的结果,也可能成为企业纠偏与重塑的起点。

对企业而言,真正决定未来的,不只是财务报表上的短期波动,而是能否以合规为底线、以研发为引擎、以效率为支撑,在政策与竞争的双重约束中形成更可持续的发展路径。