亚洲地区的公共卫生领域现在真是危机四伏，湖北宜昌东阳光长江药业传来了一个爆炸性的好消息。就在2月24日，国家药品监督管理局药品审评中心受理了东阳光提交的靶向尼帕病毒G蛋白的单克隆抗体新药临床试验申请。这个消息意味着咱们国家在应对像尼帕病毒这种能要命的新发传染病方面又迈出了重要的一步。大家还记得1998年马来西亚那场灾难吗？那次疫情一共让265人得了急性脑炎，其中105人失去了生命。这种病毒可太狠了，潜伏期长，是个“隐形杀手”，病死率高达40%到75%，一旦小规模聚集暴发甚至能达到100%。而且这东西还会通过受污染的食物或者直接在人群中传播。后来孟加拉国、印度这些地方也都有报告了。世界卫生组织现在把尼帕病毒列为了生物安全最高等级（四级）的病毒，到现在还没有获批上市的针对性药物或者疫苗。 话说回来，东阳光这次拿出来的HEC-648注射液是一款靶向尼帕病毒G蛋白的全人源单克隆抗体。研发团队就是盯着病毒表面的囊膜蛋白G下手的，靠着高亲和力结合这个G蛋白，就把病毒和宿主细胞受体的结合给阻断了，这样病毒就没法感染了。值得一提的是，这是国内第一款进入临床试验审评阶段的针对尼帕病毒的特异性治疗药物。大家也不用太担心现在的情况，印度东部西孟加拉邦虽然出现了感染病例，但泰国、尼泊尔这些国家已经在机场和边境口岸加强了检测力度。 当然了，最让人提气的还是这东西在动物模型上的表现。数据显示在高致死性重症模型试验中，HEC-648注射液给出了100%的预防性死亡保护率和超过80%的治疗性死亡保护率。这不光是国内首款获得审评受理的靶向尼帕病毒新药，更是给咱们防控这类传染病带来了实实在在的希望。