14岁女孩患罕见的赛克尔综合症(图)

有一天,2009年湖南的刘兴莲,因为生了一个女儿就叫梁小小,生活全变了样。小小一出生,因为长得跟其他孩子不一样,大家都投来奇怪的目光,甚至有人叫她小猴子。她妈妈刘兴莲看着心里特别难受,周围那些闲言碎语让她觉得绝望。可就算这样,刘兴莲和丈夫梁中南也没有放弃,给小小治疗,还带她到处去。 小小被诊断出了一种罕见的赛克尔综合症,这让她长得慢也有点笨。但刘兴莲还是坚持努力工作,给她筹集治疗费用。她知道封闭不能解决问题,所以把小小带到了外面的世界去适应。在这段时间里,小小有个姐姐梁娅梅一直很理解她、包容她,还有很多热心人帮忙。 现在小小14岁了,虽然身体还是很小巧,不过她有了自己的朋友和梦想。她在学校里学得很开心,生活也变得多姿多彩。刘兴莲经常说:“我愿在有限的时间里无限地爱着你。”这句话真的很感动人。 这就是一个关于爱的故事。不管遇到什么困难,只要有爱就有希望。所以各位妈妈们,面对孩子不一样的地方,记得给他们无条件的温暖吧。