大三女生患重症肌无力7年后患罕见罕见病

四川南充有个叫文欣悦的大三姑娘,本来挺阳光,想着读完书好好过日子,结果没想到得了一种叫“重症肌无力”的大病。2月28日那天,她独自一人去了首都医科大学附属北京安贞医院南充医院(就是南充市中心医院)检查,结果确诊了。虽然拿着靠奖学金和平时打工攒下的3000块钱办了住院手续,但家里情况太糟心。她4岁时妈妈就因为病瞎了眼,7年前爸爸又因为病没了,家里就靠她和妈妈过活。 文欣悦说这个病来得太突然。本来是今年春节期间觉得脸有点僵,吃东西也没力气,她还以为是太累歇歇就好,哪知道越来越重,体重也往下掉。后来她才知道这种病叫MuSK抗体型的,医生说是“罕见中的罕见”,治疗特别难。医生说现在得先做血浆置换,一次就要花2万多块钱呢。 这姑娘是四川科技职业学院医护学院的学生,平时成绩不错拿过不少奖状,家里虽然穷点但一直有人帮忙才上了大学。现在的医药费让她挺发愁的,还好有不少人看了新闻知道了她的事就捐钱给她治病。3月6日下午她的主治医生肖一跟记者说了情况,说女孩的病情很严重家里也很困难,医院里好多同事都给捐了款。 文欣悦怕妈妈担心就没敢全说实话,只是说自己生病住院了。她说自己会努力撑过去的,希望以后能好好照顾妈妈。这次多亏了那么多爱心人士帮忙续上命啊。