咱们常说的把“烯烃”变成“炔烃”，这可是个困扰了化学界整整160年的老难题。这不，3月20日这天，北京大学药学院/天然药物及仿生药物全国重点实验室的焦宁教授带着团队，愣是用一把“旧钥匙”把这把锁给打开了。这事儿的发生地就在北京。 为啥这事儿这么难呢？因为这俩分子在现代化学里就像一对亲兄弟，地位都很重要。像塑料、药品里都少不了它们。可就是这样好的兄弟，命运差别大得离谱。烯烃到处都有，价格便宜；炔烃就很少见，特别金贵。大家都想把那折线形的烯烃拉直变成直线型的炔烃，这简直就像变魔术一样。 其实早在上个世纪，俄国化学家马尔科夫尼科夫就在1861年试着解决过这个问题。他提出了那个著名的“马氏规则”，但他的方法要用到高温强碱，条件太狠了，搞起来特别麻烦。从那以后的一百多年里，全球无数科学家都试过了，谁也没能拿下。 这回焦宁团队不走寻常路。他们不再像以前那样死磕卤素试剂，反而盯上了一个化学数据库里的老古董——硒蒽。这个化合物是在1894年才出现的，可这一百多年来几乎没人理它，顶多就是个名字躺在那没用过。 没想到这枚积满灰尘的“旧钥匙”还真管用。研究团队发现，虽然硒蒽自己没法直接和烯烃起反应，但只要用他们开发的级联活化策略一处理，立马就显出本事来了。它能把反应过程变得很温柔。这不就像是一位做好事不留名的雷锋吗？在二者中间搭起了一座桥。 因为条件温和了，这套方法特别包容。以前那些怕热怕强碱的娇气分子现在都没事了。不管是反式还是顺式的烯烃，甚至末端的都能顺利转化成炔烃。而且硒蒽很容易一步大量制备，提纯也简单，还能回收再用。 这下可好了，一大批便宜的烯烃都能变成高价炔烃了，这就像是给新药研发提供了好多现成的“积木”。 更神奇的是，他们还能通过摆弄反应机制，像玩魔方一样控制分子的立体结构。想要顺式还是反式都能随心情变，甚至能像筛沙子一样把两种异构体分开来。 这项研究不仅找到了一条新的做炔烃的路子，还把它在医药、农药、材料这些领域的潜力都给激活了。它能让精细化学品的生产更灵活、更省钱，以后搞合成就不用非得走复杂的老路了。这消息刊登在《光明日报》2026年03月20日的08版上。 这事儿就是晋浩天记者在3月19日那天发出来的。