问题——西部地区如何生物医药竞争中形成“可持续领先”？ 生物医药产业研发周期长、投入强度高、监管要求严，优势资源长期向沿海与一线城市集聚。对温江而言，发展生物医药不只要回答“能不能做”，更要解决“凭什么赢、怎么赢、如何长期赢”。在创新药、核医药等新赛道实现从跟跑到并跑、领跑，既需要技术突破，也离不开临床牵引、政策承接与产业生态的系统支撑。 原因——资源禀赋与政策窗口叠加，催生差异化路径 温江的破题关键在于“因地制宜”。一上，当地具备一定传统医药生产基础，并集聚四川大学华西医院温江院区、成都市第五人民医院等9家三级医院，临床资源充足，转化场景明确。另一方面，区域内汇聚19家高校院所，包括电子科技大学、成都中医药大学等4所“双一流”高校，为药物研发、工程放大、质量体系建设与人才供给提供支撑。 政策层面，药品审评审批制度改革持续推进，为创新药研发与成果转化拓宽通道。温江在系统梳理资源基础后，明确以创新为主攻方向，提出“以医学为基础、医药为工具、医疗为目的”发展逻辑，探索医疗、医药、医学协同的“三医融合”路径，力求在研发、临床到产业化的全链条上形成闭环。 影响——产业集群加速成势，创新成果与国际合作频现 目前，温江已集聚生物医药企业650余家，其中国家高新技术企业100家；获批6款创新药、61款三类医疗器械。产业增长势头较强，近五年行业年营收增速超过20%。 创新成果持续落地。位于温江高新区（成都医学城）的四川科伦博泰生物医药股份有限公司近期宣布，其核心产品芦康沙妥珠单抗新增适应症获国家药监局批准，获批适应症已拓展至肺癌、乳腺癌等领域。国际合作上，近三年温江多款创新药实现“出海”突破：科伦博泰多次与跨国药企开展授权合作，百利天恒有关双抗抗体偶联药物（ADC）产品创下交易金额新高，显示区域创新能力与国际化对接水平同步提升。 在产业方向上，温江逐步形成三条更具辨识度的发展路径，被概括为三张“3C”名片：以ADC为代表的创新药研发企业集群；以放射性核素偶联药物（RDC）为代表的核医药企业集群；以及以CXO为代表的医药研发生产服务体系。“创新药+核医药+服务平台”的组合，既有技术攻坚高地，也有产业配套支撑，提升了抗风险能力与持续迭代能力。 对策——以自主创新为核心，打造从规划到落地的系统能力 在企业端，更强调“从0到1”的原创驱动。以百利天恒为例，企业在产品立项阶段即选择自主研发路线，通过持续攻克关键技术，在双抗ADC领域实现跨越式发展，带动创新成果与市场认可同步提升。 在政府端，则突出“提前布局、制度先行、要素保障”。面向核医药该新赛道，温江结合四川核资源优势与产业趋势，提前完善产业空间与合规体系：规划建设约2平方公里核药产业园区并提前储备工业用地；同步编制放射性药物产业规划与区域环境影响评价，为项目落地提供更清晰的“路线图”。以规划、环评、载体为抓手的组合举措，有助于缩短项目落地周期、降低企业合规成本，推动产业集聚从“点状突破”走向“链式发展”。 企业创新也在加快对接国际规则。远大医药在成都建成一站式放射性药物研发平台，其自主研发的一款RDC创新药已获美国FDA批准开展临床研究，显示本土研发与国际注册体系的衔接能力正在增强。 前景——“三医融合”有望成为西部生物医药突围的可复制经验 从趋势看，全球生物医药竞争正从单点技术比拼转向全链条生态竞争。温江以“三医融合”为牵引，贯通临床资源、科研力量与产业体系，有助于提升研发效率、缩短转化周期；同时通过CXO体系完善产业配套，增强区域承载能力与集群韧性。 要迈向更高能级，温江仍需在高水平人才引育、关键共性技术平台建设、临床研究与真实世界数据应用、质量与合规体系提升，以及长期研发所需的耐心资本支持等持续发力。围绕ADC、RDC等前沿领域，推动更多原创成果进入临床与上市通道，形成“研发—临床—制造—市场”的正向循环，为千亿级产业集群目标奠定更稳固的支撑。
从“跟跑”到“并跑”乃至“领跑”，温江以“三医融合”为引擎，走出了一条路径清晰、特色突出的生物医药产业发展之路。实践表明，西部地区只要立足自身禀赋，抓住政策窗口，完善从研发到产业化的系统能力，同样可以在高技术产业竞争中形成优势。这个探索既为区域经济注入新动能，也为全国生物医药产业布局提供了可参考的样本。