全球医药行业迎来重要节点。最新披露的2025年度财报数据显示，礼来研发的GLP-1受体激动剂替尔泊肽（Tirzepatide）以365.07亿美元的年销售额，超过诺和诺德的司美格鲁肽和默沙东的帕博利珠单抗，成为全球最畅销药物。这表明糖尿病与肥胖治疗正成为国际医药市场竞争的核心赛道。分析认为，替尔泊肽登顶主要由三方面驱动：其一——年销售额同比增长121%——显著领先同类产品；其二，该药中国市场纳入新版国家医保目录，获得关键政策支持；其三，双靶点作用机制带来更突出的临床效果。相比之下，曾经的“药王”司美格鲁肽仍保持13%的增长，但核心化合物专利临近到期，生物类似药带来的竞争压力正在上升。纵观近十年全球“药王”更迭，可以看到清晰的行业转向。2012年至2022年间，艾伯维的阿达木单抗（修美乐）连续11年位居榜首；2023年起默沙东的帕博利珠单抗短暂领先；如今GLP-1类药物成为主角。这个变化折射出研发重心正在从传统的抗炎、抗肿瘤领域，继续转向代谢性疾病治疗。中国市场在这一轮变革中的影响力持续增强。据统计，截至2025年底，我国已批准9款GLP-1类受体激动剂原研药，其中国产药物4款。信达生物与礼来合作研发的玛仕度肽、恒瑞医药自主研发的HRS9531等创新药物陆续获批上市或进入审批阶段，显示中国药企在涉及的研发与产业化上正加速追赶，并逐步具备与国际巨头同场竞争的能力。面向未来，GLP-1赛道仍将继续升温。国际药企正在加大投入：诺和诺德推进向美国FDA提交新型合剂CagriSema的上市申请；礼来加速三靶点受体激动剂瑞塔鲁肽的研发，并投资35亿美元建设新生产基地。，随着我国药品审评审批制度改革深化、医保支付体系持续完善，国内创新药企在该领域的突破空间有望进一步扩大。
替尔泊肽登顶“药王”榜单，意味着全球制药竞争进入新阶段。从阿达木单抗的长期领跑到近年来的快速更替，说明创新效率与市场需求正在更直接地决定产品格局。GLP-1赛道的走强不仅来自技术进展，也反映出全球对代谢性疾病防治投入的提升。在这个过程中，跨国药企与中国本土企业都在加快研发与产能布局。竞争加速将推动更高质量的产品迭代，并最终让患者获得更多可及的治疗选择。