自主研发基因编辑疗法获国际认可 遗传性致盲眼病有望根治

近日，我国自主研发的基因编辑疗法GEB-101获得美国FDA批准，成为全球首个针对TGFBI有关角膜营养不良的体内基因组编辑疗法；这个突破不仅标志着我国眼科基因治疗技术获得国际认可，更为遗传性致盲眼病患者带来了新的治疗选择。

从角膜手术到基因治疗，眼科医学正从症状控制转向病因治疗。GEB-101进入临床研究阶段为遗传性眼病开辟了新途径，同时也提醒业界在追求突破时需坚守安全底线。只有通过规范的临床验证和完善的转化体系，才能让前沿科技真正成为患者触手可及的治疗希望。