肺纤维化这个病难治还要命，老人中招特别多，比有些癌都要危险。比如那位确诊了五年多的病人，刚得病的时候爬两层楼都喘气，现在平地走几步就累得不行。因为以前治的法子太少，他一度想都不敢想能有什么好结果。罗群教授说的就是这种“蜂窝肺”。最近好消息来了，广东地区开出了口服选择性磷酸二酯酶4B抑制剂博优维®的首张处方。这款新药在广州医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科把抗纤维化治疗带到了新的境界。 这病本来就难治还会要命，是不可逆的慢性进展性疾病。主要分成特发性肺纤维化和进展性肺纤维化两种。这两种病会在肺里长瘢痕，像蜂窝一样密密麻麻。随着瘢痕越长越多，肺功能就越来越差，人就会喘不上气干咳个不停。IPF病人确诊后平均只能活三年多；PPF病人有一半五年内就走了。罗群教授说最惨的是肺功能只能往下掉不能逆转，家里人的负担和经济压力特别大。现在大家普遍担心吃了药受不了副作用。十年来都没新批过新药，医生们盼着能有个突破口。 后来科学家发现PDE4B这种酶在肺部特别活跃，跟纤维化和发炎脱不了干系。那米司特是全球首个只针对这种酶的药，能同时起到抗纤维化、保护血管、调节免疫的作用。在FIBRONEER™-IPF和FIBRONEER™-ILD这两项大临床试验里看出来：吃这药的病人到了第52周时肺功能下降的速度比吃安慰剂的人慢了很多。FVC是衡量肺好不好用的硬指标，结果说明那米司特真的能把肺功能变差的进程给拖慢。 除了效果好，这药还能让患者更愿意长期坚持用药。罗群教授提到这次突破特别重要——它不光能帮病人留住肺功能，吃起来还特别安全不伤身。这种药能让人少吃不少苦头，它在临床试验中表现出能降低死亡风险的潜力也让大家充满希望。相信这药正式用起来后能帮更多的人控制住病情，让他们重新找回活下去的勇气。