最近北京把商业健康保险的目录给扩大了，这给那些患罕见病的孩子看病吃药提供了新的希望。原来吧，罕见病这几年成了大家都挺头疼的公共卫生问题，咱们国家的罕见病种数越来越多，患者和他们家里的日子过得是真难。这种病因为少见，往往没人给管，药又贵得离谱，好多家庭就因为生病陷入了穷途末路。 这事儿不光关系到个人能不能活下去，也是考验咱们社会医疗保障体系的时候了。问题出在哪呢？主要是因为研发罕见病的药太费钱了，市场又小，价格自然就降不下来。再加上医保体系里很多特效药还没进报销范围，商业健康保险这块儿也没把这些药都包括进来。大家伙儿对这种病不了解，社会救助也不到位。 这些问题对孩子和他们的家庭影响很大：药费压得家里喘不过气来；有的药虽然能买到，但因为太贵用不起，耽误了治疗；治疗压力一大，心里也受不了；社会不管不顾的样子也让人没了盼头。 针对这个难题，北京这回动了真格：一是把国家基本医保目录给改了，新加上114种药，治肿瘤、慢性病还有罕见病的都有了；二是头一回推出了商业健康保险的创新药目录，放进来19种新药，专挑那些有创新价值、对病人好的药；三是把门诊特殊疾病的报销范围也给扩大了，眼底病打针治啊、多发性硬化这些药都能报了。 往后看啊，商业健康保险目录再变大，就能给这些孩子更多选择了。医保体系越完善、商保目录越优化，将来肯定能有更多罕见病的药能进保障范围。这样一来能给家庭减轻点经济负担。不过光靠保险还不行，政府、企业和社会还得一起使劲儿去推新药的研发和生产。只要成本降下来了、药能买得到了，孩子才能真正好起来，回归社会也没问题了。