我国构建近视防控"阶梯浓度"药物体系 个性化干预迈入新阶段

我国儿童青少年近视防控工作取得重要进展。

近日,国家药品监督管理局正式批准0.02%和0.04%浓度硫酸阿托品滴眼液上市,与此前广泛应用的0.01%浓度产品共同构建起完整的"阶梯浓度"药物干预体系,为我国5100万近视儿童青少年群体带来更加精准的治疗选择。

当前,我国儿童青少年近视问题依然严峻。

国家疾控局最新监测数据显示,2022年全国儿童青少年总体近视率为51.9%,虽较2018年的53.6%有所下降,但仍呈现"低龄化、高发性、重度化"特征。

更为严重的是,高度近视带来的致盲风险正在威胁着越来越多孩子的未来视力健康。

中国工程院院士、首都医科大学眼科学院院长王宁利指出,近视防控的核心目标并非简单的视力矫正,而是有效延缓近视进展速度,防止发展为高度近视。

随着近视度数增加,眼轴不断拉长,眼球壁组织变薄变脆,视网膜脱离、黄斑病变、青光眼等不可逆致盲性眼病风险呈几何级数增长。

因此,儿童期近视防控实质上是一场关乎终生眼健康的"前置保卫战"。

"阶梯浓度"药物体系的建立,为这场保卫战提供了更加精准的武器。

王宁利院士表示,这一体系将近视防控从"用或不用"的二元选择,升级为"浓度可选择、方案可调整"的慢性病精细管理模式。

首都医科大学附属北京同仁医院医学视光中心主任宋红欣形象地比喻,新浓度为医生提供了精准导航,能够为不同近视进展速度的儿童匹配适合的治疗强度。

临床数据为这一创新提供了有力支撑。

国内MYLAC研究显示,治疗48周后,0.01%、0.02%和0.04%浓度的近视控制良好率分别达到45%、61%和78%。

首都医科大学附属北京同仁医院斜视与小儿眼科主任付晶指出,对于发病年龄小、近视度数高、进展速度快、父母高度近视等高危儿童,阶梯浓度体系提供了更加个性化的临床选择。

值得注意的是,专家强调应避免"浓度越高越好"的认知误区。

首都医科大学附属北京朝阳医院眼科主任医师陶勇提醒,儿童近视治疗应遵循"用最低有效浓度实现满意控制效果"的原则,适合孩子具体情况的方案才是最佳选择。

这一药物体系的完善,与国家政策导向高度契合。

国家卫健委等十三部门近期联合发布的《儿童青少年"五健"促进行动计划(2026—2030年)》明确提出"实施分级分类干预"的视力健康促进目标,为精准化、个性化近视防控指明了方向。

业内专家认为,"阶梯浓度"体系的建立不仅丰富了临床治疗选择,更重要的是推动了近视防控理念的根本性转变。

从单一标准化治疗向个性化精准医疗的转型,体现了我国在儿童青少年视力保护领域的科技创新能力和前瞻性布局。

近视防控是一场需要耐心与系统治理的“持久战”。

从政策端提出分级分类干预,到临床端提供更细化的药物梯度选择,变化的核心都指向同一个目标:让每个孩子在适合的强度下得到及时、长期、可持续的管理。

把“看得清”延伸为“少发展、少并发症”,把短期矫正转化为长期健康,这不仅关乎个人成长质量,也关乎公共卫生体系对未来健康风险的前置应对。