中国医学界痛失一位功勋卓著的科学家。
2月16日，中国医学科学院基础医学研究所发布讣告，我国遗传病基因诊断奠基人吴冠芸教授在京逝世，享年101岁。
这位跨越世纪的医学泰斗，用毕生心血谱写了中国医学发展的壮丽篇章。
上世纪80年代，我国遗传病防治面临严峻挑战。
当时，地中海贫血等遗传病在部分地区发病率居高不下，传统诊断方法存在明显局限。
面对这一医学难题，吴冠芸教授带领团队迎难而上。
1980年，她率先开展α-地中海贫血基因分析研究，次年成功建立孕早期绒毛产前基因诊断方法，完成30例产前诊断，开创了我国遗传病防控新局面。
这一突破性成果的取得，源于吴冠芸教授深厚的学术积淀。
1924年出生于杭州的她，1943年考入上海圣约翰大学化学系，1953年响应国家号召转向生物化学研究。
1961年调入中国医学科学院后，她将研究方向聚焦遗传病领域。
1987年，世界卫生组织任命她为"WHO遗传病社区控制合作中心主任"，标志着中国在该领域的研究获得国际认可。
吴冠芸教授的科研成就影响深远。
她发表的140余篇论文、50余篇综述和3部专著，构建了我国遗传病研究的理论体系。
其团队研发的诊断技术在全国推广应用，显著降低了遗传病发生率。
这些贡献使她荣获国家科学进步二等奖、三等奖等多项荣誉。
离休后的吴冠芸教授依然心系社会。
自2003年起，她持续用退休金资助贫困大学生，成为中国扶贫基金会新长城项目年龄最大的捐助人。
2015年，她捐资52万元设立"吴冠芸奖学金"，这项永续基金将持续激励医学后辈。
医学界人士评价，吴冠芸教授的一生体现了科学家精神的核心内涵：既有勇攀科研高峰的执着，又有服务人民的赤诚。
她开创的基因诊断技术惠及千家万户，培养的医学人才遍布全国各地，设立的奖学金将代代传承。
这种将个人理想融入国家需要的崇高品格，正是新时代科技工作者应当传承的宝贵精神财富。
吴冠芸的一生，贯穿着“把论文写在人民健康需要处”的价值追求：在科研与教育岗位上，她用长期坚守推动我国遗传病基因诊断从探索走向应用；在离休之后，她又以持续捐助与设立奖学金把关怀投向青年成长。
科学精神与人文情怀相互映照，既是对医学事业的深情守护，也是对社会责任的自觉担当。
其学术遗泽与育人之志，将激励后来者在守正创新中接续奋斗，让更多家庭在更可及、更可靠的健康服务中受益。