布洛芬在1961年被发现后，迅速在1983年成为非处方药，其疗效显著，故被称为“超级阿司匹林”。 这两种异构体存在于同一分子式中，其中右旋布洛芬的疗效约是左旋布洛芬的160倍。因此，右旋布洛芬成为抑制前列腺素合成的主力。 一项研究表明，右旋布洛芬的生物利用度约为0.66。 如果你给病人服用了普通消旋布洛芬，那么其中约50%到75%的剂量将以右旋体形式发挥作用。这意味着给病人服用消旋布洛芬无需加倍剂量，就能获得与纯右旋布洛芬相当的疗效。 35%到85%的左旋布洛芬会被人体转化为右旋体。如果剩余的未转化左旋体大量蓄积，可能会干扰脂肪代谢并增加肝脏负担。 医生使用高纯度的右旋布洛芬可以更精确地控制剂量，从而减少胃肠溃疡、肾损害和心血管风险。 如果你想拆分左旋和右旋布洛芬分子，可以利用广州研创公司开发的EnantioPak Y2-R手性柱。 拆分时要注意不要使用非常规溶剂，如丙酮、氯仿或DMSO等。 还需要注意压力不要超过20 MPa以防止硅胶基质受损，水相浓度不要超过60%以防固定相水溶胀。 最后要记得用9/1的乙腈/水溶液冲洗封存固定相以延长柱子寿命。 为了更好地了解这些信息，你可以关注CAS号为15687-27-1、分子式为C₁₃H₁₈O₂的布洛芬，它通过抑制COX来阻断炎症介质前列腺素的生成。 注意每次用药前多问问自己吃的是“左”还是“右”，答案就在药片里和每次拆分与合理用药的细节中。