不管是要结婚还是打算要孩子，最好都先去遗传科问问情况，因为遗传病虽然不一定绝对可怕，但确实有些疾病会让生出来的宝宝踩雷。比如男方要是有常染色体显性遗传病，哪怕只有一方患病，孩子也有50%的概率会得这种病，像遗传性痉挛性共济失调、结节性硬化症这些都是常见的例子。如果是常染色体隐性遗传病，那就更麻烦了，夫妻俩都是携带者的话，孩子得病的几率能达到25%。像苯丙酮尿症、糖原贮积症还有肝豆状核变性这类病都属于这一类。 还有一种是多基因遗传病，虽然不像单基因病那样概率那么高，但如果家里头兄弟姐妹里有好几个人都有精神分裂症或者先天性心脏病这种情况，那风险就会明显增加。尤其是生过第一胎确诊是遗传病的人，下一胎怀孕前必须得做产前诊断或者第三代试管婴儿技术里的PGD/PGS。分子遗传学现在挺先进的，通过这些技术能把带突变的胚胎筛选掉，专门挑健康的囊胚移植进去。 那些诊断还不太明确的病例，也得把宝宝的血样、影像资料什么的保留好，这样有助于尽快查出致病基因。给准备要孩子的遗传病男性有三个忠告：第一就是先咨询后怀孕；第二是把家族史讲清楚；第三是别太抗拒试管加PGD技术。 其实遗传病的种类很多影响也不一样，并没有绝对不能生的说法。只要把检测做在前头，把风险算清楚了再做决定，那才是对自己和家人生命最大的尊重。