3月10日，四川省资阳市市场监督管理局召开2026年度药品监管工作会议，回顾近五年工作进展，研判当前形势与挑战，部署新一年重点任务。市市场监管局四级调研员文学义出席并讲话，各县（区）局及对应的分局负责人参会。会议对“十四五”期间资阳市药品监管工作进行了梳理总结。五年来，全市药品安全防线深入夯实，监管能力持续提升。以医疗器械注册备案为例，2025年全市新增注册及备案证书85张，五年累计新增402张。服务企业上，全市共有6家药品生产经营企业取得省级许可证；累计34个药品品种通过仿制药质量和疗效一致性评价，涉及49个品规，为群众用药安全提供了支撑。 监管执法方面力度不减。2025年，监管部门对药品、医疗器械、化妆品经营使用单位检查2919家次，立案查处违法违规案件130件，形成有效震慑。药品不良反应及滥用监测体系同步完善，全年上报监测报告9509例，为风险预警和监管决策提供数据依据。会上还提到，资阳市医疗器械监管、不良反应监测等领域的做法获得省药品监督管理局通报表扬。 围绕“十五五”开局之年的新任务，会议明确了2026年总体思路和工作重点。文学义强调，要对标省药监局“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”要求，坚持安全与发展并重，在守住安全底线的同时，更好服务医药产业转型升级。 在监管体系建设上，资阳市将推动形成覆盖研发、生产、流通、使用全链条的监管网络，强化风险防控和应急处置能力，保障群众用药用械安全。会议要求各级监管部门聚焦问题，对一季度排查出的药械化领域风险点制定针对性措施，做到早发现、早预警、早处置。 在产业服务上，资阳市将坚持“监管+服务”协同发力，支持医药产业高质量发展：一是巩固口腔相关产品注册证书数量优势，做强本地医疗器械特色；二是推动药品重点项目落地；三是加强检验检测技术支撑体系建设，为企业创新发展提供更高效的政务服务和技术保障。 会上，各县（区）局、高新技术产业开发区分局、临空经济区分局作交流发言，汇报2026年一季度辖区药械化领域风险隐患及防控措施，为全市统筹部署提供参考。市局相关业务科室、市食品药品检验检测中心人员参会，并就技术支撑、检验检测能力提升等议题进行了研讨。
从风险会商到精准施策，资阳的实践表明了药品监管的转型方向——守住安全底线的同时，提升服务产业发展的能力。随着医药产业进入高质量发展关键期，如何在监管力度与服务温度之间找到更优平衡，持续释放政策与制度效能，将成为检验治理能力现代化的重要标尺。