问题：膜蛋白，尤其是G蛋白偶联受体（GPCR），长期是生命科学与药物研发的核心难题；GPCR在人体内超过800种，负责感知外界刺激、调控情绪与神经活动、维持心血管与代谢稳态，是细胞信号转导的关键"入口"。目前全球约三分之一的上市药物以GPCR为靶点。但现实中存在一个突出矛盾：当受体因基因突变或结构异常而功能失调时，传统小分子或抗体药物难以从结构层面纠正，部分对应的疾病至今缺乏有效干预手段。
从"靶向结合"到"外骨骼调控"，浙江大学团队的此探索折射出当代生命科学研究的深层转变——计算与实验生物学的深度融合，正在将过去难以企及的科学设想逐步变为现实。膜蛋白功能重构的大门已然开启——通往精准医疗的路径——或许比预想的更近。