每600到800个新生儿里就有1个可能被诊断出唐氏综合征，也叫21-三体综合征，这是最常见的染色体异常之一。虽然这个病无法治愈，但通过科学的产前筛查，还是能给咱们的宝宝健康上道保险。3月21日是第15个世界唐氏综合征日，这个日子在提醒咱们关注这个病。它会导致特殊面容、智力障碍还有发育迟缓这些问题。 为了能把风险降下来，产前筛查是关键。NT检查（在孕11到13周做）、血清学筛查（也就是唐筛，在孕15到20周做）还有无创DNA检测（NIPT，从孕12周到22周都能做），这些都是准妈妈必须去做的。如果无创DNA显示高风险，医生就会建议做羊水穿刺或者绒毛膜穿刺这两种介入性诊断，这才是判断胎儿染色体异常的金标准。虽然这两种方法有流产的风险，但在专业医生的指导下，这种风险相对还是比较低的。 很多准爸妈都有误区。有的觉得自己跟老公身体好，家里又没这病的遗传史，所以不用做筛查；其实不然，90%以上的唐氏综合征患儿父母染色体都是正常的。还有人觉得无创DNA准确率高达95%以上，做了就完事了；其实不行，这只是筛查手段，得结合超声检查才行。还有人觉得这种孩子活不长没必要治；其实通过积极治疗并发症和早期康复，他们能长期存活并有一定自理能力。 咱们不能因为这是别人家的事就不在乎。每一次产检都像是给宝贝上了一层保险。希望大家在孕期筛查中都能顺顺利利的迎接健康宝宝的到来。