我国治癌阿尔法同位素迎来产业化新阶段，把之前的量产难关给攻克了。尽管我国每年新增的肿瘤患者将近500万，占全球近四分之一，死亡率超过50%，但这并没有阻挡住科研人员的脚步。名为肿瘤治疗“生物制导核弹”的阿尔法同位素，由于其“高能短程”特性，能精准杀伤癌细胞并把对健康组织的损伤降到最低。这种技术对中晚期肿瘤的靶向治疗有着非常重要的临床价值。 阿尔法同位素究竟是怎么精准杀敌的呢？散裂中子源科学中心主任王生解释说，这种粒子能量极高但射程极短，只有50到100微米，像精准的手术刀一样只攻击目标细胞。高能量能直接断裂癌细胞DNA双链，这种损伤几乎没法修复。而且射程就在细胞尺度上，不伤及周边正常组织，改变了传统治疗“杀敌一千、自损八百”的窘境。此外它还能清除残留癌细胞提升效果。 为了应对稀缺的全球产能问题，中国科学院高能物理研究所散裂中子源科学中心在广东东莞松山湖科学城建设了首个脉冲型散裂中子源。他们利用高能强流直线加速器的额外束流辐照叠层钍靶，成功获取了锕-225、镭-223及铅-212（铋-212）三种阿尔法同位素。 分离纯化是个大难题，相当于“沙里淘金”。研究团队结合自主开发的工艺快速去除了辐照靶中的上百种杂质核素。到了2025年7月，他们就在国内首次实现了这三种阿尔法同位素单批次毫居里级产量，放射性核纯度达99%以上。 这种高效的生产路径不仅打破了进口依赖局面，还让生产变得经济可行。目前铅-212（铋-212）已经具备居里级年产能力；锕-225、镭-223预期2030年前后也能达到这个水平。相比传统反应堆生产方式，散裂中子源加速器不需要中子照射，产能可控且成本大幅下降。 戴雄新透露为了满足临床规模化需求，他们正推进建设300兆电子伏特、100千瓦的专用生产线。建成后可实现百居里级年产能力，能供应近百万剂人次的原料需求。价格预计能降低数倍。 2026年3月28日这天意义重大。中科院高能物理研究所散裂中子源科学中心与中国同辐原子高科股份有限公司签署了合作协议。双方把大科学装置研发优势和核药产业化经验给整合起来，聚焦那三种核心医用阿尔法同位素。这是继去年在国内首次实现单批次毫居里级产量后迈出的批量供应关键一步。 强强联合不仅让阿尔法同位素的供应变得自主可控了，还带动了整个产业链的升级。像镭-223这种药物在国际上已经证实对骨转移性去势抵抗性前列腺癌有显著疗效；锕-225、铅-212（铋-212）在前列腺癌等领域的研究也取得了积极进展。原本稀缺昂贵的抗癌核药现在离我们不再那么遥远了。