肺纤维化治疗方面出现了新的干预方案,给广东地区患者带来了全新的希望。广州医科大学附属第一医院呼吸与危重症医学科主任医师罗群教授提到了一个患者的情况,这个患者五年前被确诊为肺纤维化,一开始还能爬上两层楼,现在平地走几步都困难。肺纤维化是一种进行性且不可逆的疾病,对老年人来说预后非常差,有时候比一些恶性肿瘤还要差。长期以来,治疗肺纤维化的方法有限,给患者带来了绝望感。罗群教授口中的这位患者患上的正是被称为“蜂窝肺”的肺纤维化。这次口服选择性磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制剂博优维®(通用名:那米司特片)在广州医科大学附属第一医院给一位特发性肺纤维化(IPF)患者开了处方,这是广东地区首次使用这款创新疗法。FVC作为衡量肺功能的指标,那米司特治疗组患者第52周时FVC较基线下降显著减少。那米司特的到来对于肺纤维化治疗发展具有里程碑意义,它能延缓肺功能下降,并且显示出良好的安全性及耐受性。为了解决患者因副作用无法坚持长期治疗的问题,罗群教授表示,这款新药有望改善患者生活质量。这次在广州医科大学附属第一医院开出广东地区首张处方是那米司特抗纤维化效果的有力证明。博优维®作为全球首个获批的选择性PDE4B抑制剂,通过降低死亡风险和改善生活质量给IPF和进展性肺纤维化(PPF)患者带来了新希望。博优维®的两项关键性III期临床试验FIBRONEER™-IPF和FIBRONEER™-ILD显示,与安慰剂相比,那米司特组在降低死亡风险方面有数值上的改善。随着这次治疗方案在临床中的应用,相信更多IPF和PPF患者能够延缓病情进展并重拾生活信心。罗群教授也指出了当前治疗选择有限的困境以及突破性机制带来的多重获益。科学界发现PDE4B同工酶在肺部高表达并与纤维化和炎症过程密切相关后研发出了这款新药。除了延缓肺功能下降和改善生活质量外,这款新药还展现出抗纤维化、血管保护和免疫调节等多重效果。那米司特作为全球首个获批的选择性PDE4B抑制剂给肺纤维化患者提供了全新的干预选择。这次创新疗法在抗纤维化治疗领域展现了巨大潜力。