gb23200.113-2026,这个新标准跟以前的gb23200.113-2018比起来,变化可大了!

GB23200.113-2026,这个新标准跟以前的GB23200.113-2018比起来,变化可大了!这次核心就是改了6个地方,让咱们检测/监管的人员能更明白怎么做,这次修订了很多细节。先说说最大的变化,检测的东西多了!以前是208种,现在直接变成242种,加了34个新项目呢!接下来就是试样制备和储存,这次统一规定所有试样都得存到-18℃以下的冰箱里。还要注意那些试样的名字,唑啉这种农药的中文名称也改了。定量方法也完善了,还得学会内标法和外标法怎么算。克百威这些的定量限也变了,范围从0.002mg/kg到0.05mg/kg。这次前处理流程分得特别细,不同的基质有不同的方法。比如说谷物就得粉碎到425μm以下才行。 操作要点咱们得记住:谷类要全部过425μm的筛子,茶叶和香料也要混好才行。所有试样分开放置,做好马上就放进-18℃的冰箱里保存。前处理方面呢,蔬菜和水果就用QuEChERS法,称10g用乙腈提取然后用PSA和GCB净化。谷物油料坚果称5g用水浸润30分钟再用乙腈-乙酸溶液提取,用C18和PSA净化两次。植物油呢用GPC净化就行,流动相用环己烷-乙酸乙酯(1+1)。 仪器条件也不一样啦!色谱柱是14%丙基苯基和86%二甲基聚硅氧烷做的石英毛细管柱。柱温程序从40℃开始保持一分钟然后升到300℃保持11分钟。载气用氢气纯度得≥99.999%才行。质谱用电子轰击源70eV,传输线温度280℃,多反应监测模式。每种农药最少得选2个离子对做监测。 定性定量这块儿也有讲究:保留时间误差不能超过±2.5%,离子丰度比偏差要是丰度比大于50就得≤±20%,小于等于10就≤±50%。定量的话内标法以面积比做纵坐标浓度比做横坐标。外标法就是面积做纵坐标浓度做横坐标。不管哪种方法都得配基质匹配标准工作曲线而且最少5个浓度点。 最后给监管检测提个醒:结果保留2位有效数字超1mg/kg的就保留3位。平行试验绝对差值不能超过附录E规定的重复性限r。还有检测异狄氏剂醛的时候千万别用PSA处理避免结果偏差。文章来源:食品实验室服务仅供参考哦!